Имаго диагностика

Центр Высоких Технологий Альфа-Мед осуществляет разработку, ремонт, модернизацию диагностической аппаратуры относящейся к классу НЛС и ТМС диагностик. Аппаратно программные комплексы компьютерной диагностики здоровья: миранда, оберон, фаэтон, аурум, сенситив аур-ум собираются на предприятиях Москвы и Омска. Диагностическая аппаратура: миранда, оберон, oberon, фаэтон, аурум, aur-um, сенситив аур-ум работают с разным программным обеспечением. Миранда: метапатия. Оберон: метапатия, нутрисофт. Фаэтон: имаго, метапатия. Аурум: имаго дт, имаго old. Сенситив аур-ум: имаго дт 4, имаго дт 5.
Методика позволяет по изменению волновых характеристик тканей и клеток организма проследить все отклонения от состояния здоровья человека...

Диагностика основана на графической визуализации вегетативной реакции организма обследуемого на внешнее телеметрическое или дозированное энергоинформационное воздействие, на его рецепторные зоны, используемые как каналы связи – носители информации. В качестве дозированной нагрузки используют известные физиологические раздражители: звук, цвет, магнитное и электромагнитное поле, токовые импульсы. Информация о тестируемых объектах - органах, микробах, токсинах, заболеваниях, лекарствах, биологических добавках передается через периферийные устройства в виде амплитудного, частотного и цифрового кодирования (модуляции). Получение информации от обследуемого биологического объекта происходит через spin-сбалансированные био-индукторы (реовазометрия сосудов головного мозга) дистанционно, за счет био-управляемых-телеметрических-триггерных-анализаторов и биологической обратной связи.

С целью улучшения зрительного восприятия пациентом своей индивидуальной спектрограммы, принято представление ее в виде био-кибернетических фантомов-графических кривых различного цвета. Исследование сопровождают представлением объемных (голотопических) или топографо-анатомических компьютерных моделей, поверхность которых маркируют условными знаками, отражающими показатели индивидуальной спектрограммы в условных единицах стадий гомотоксикоза.

Диагностический аппарат позволяет существенно сократить время оценки состояния организма в целом (1.5 часа). Достоверность диагностики 60 – 93% зависит от выбранной модели аппарата.
Oberon. оберон. metapatia. imago. aur-um. аур-ум. имаго. imago.

Лучшие модели с программой имаго диагностика на сегодняшний день могут осуществлять:

- контроль эффективности и результативности различных методов терапевтического воздействия;
- многофакторный анализ системного и органного гомеостаза;
- поиск возможных причин заболевания;
- установить раннюю форму нарушения;
- выявлять имеющихся в организме паразитов, бактерий, вирусов, аллергенов, урогенитальных инфекций, возбудителей болезней;
- оценку биологической микрофлоры;
- анализ наследственной предрасположенности;
- неконтактный просмотр биохимических показателей;
- подбор биологических добавок (БАД), лекарственных средств, гомеопатии;
- и т.д.

Мы надеемся, что Вас заинтересует поставляемая нами диагностическая аппаратура, способная производить оценку волнового воздействия, которое не поддаётся объективному контролю ныне существующими методами и является в современной науке настоящим информационным феноменом.

Методика


Способ диагностики и корректирующей терапии и устройство для осуществления этого способа.....

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а именно к способам и устройствам для исследования состояния гомеостаза индивидуума и управления психологическими и физиологическими его параметрами с применением биологической обратной связи и может быть использовано как для диагностических целей, так и для коррекционного терапевтического воздействия на психофизиологическое состояние пациента.

Уровень техники

Известен способ воздействия на организм индивидуума с целью биоадаптивной коррекции его функционального состояния (см. RU 2096990, МПК: А61В5/04, А61В8/00, опубл. 27.11.97, Бюл. № 33, 1997г.) , включающий регистрацию биопотенциалов физиологических параметров, обработку полученной информации с вычислением характерного обобщенного параметра биосигнала и преобразованием его в управляющий сигнал, формирование внешнего звукового воздействия в виде генерирования музыкальных звуков путем параметрического изменения их высоты, громкости и длительности в критериальной зависимости от изменения дискретно-текущего значения характерного обобщенного параметра частотного спектра преобразованного биосигнала, при этом из зарегистрированной графической информации выделяют временные интервалы одинаковой длительности, преобразуют их, используя гармонический анализ по методу Фурье, в частотный спектр, определяют для каждого спектрального интервала обобщенный безразмерный параметр, в числовом промежутке между минимальным и максимальным значениями обобщенного безразмерного параметра спектральных интервалов, выстраивают пропорциональную шкалу параметров музыкального звука, определяют для каждого спектрального интервала по числовому значению обобщенного безразмерного параметра соответствующие ему значения параметров музыкального звука и преобразуют их посредством звуковой карты в звуковые сигналы, которые формируют в последовательности, соответствующие первоначально зарегистрированному дискретно-текущему чередованию временных интервалов.

Известен также способ воздействия на организм (см. RU 2143839, А61В5/04) , развивающий способ по патенту № 2096990 и учитывающий многоканальную структуру биосигнала. В известном способе воздействия на организм, включающем регистрацию биосигнала, выделение характерного параметра биосигнала, формирование звукового воздействия в зависимости от биосигнала, согласно изобретению внешнее звуковое воздействие формируют в виде полифонического ряда, каждая звуковая составляющая которого определяется соответствующим биосигналом, при этом звуковое воздействие формируют как минимум двухканальной акустической системой и регулируют фазы последующих каналов относительно предыдущих.

В известных решениях имеет место звуковое воспроизведение биосигналов физиологической активности конкретного индивидуума, при этом наиболее адекватно отражаются индивидуальные особенности функционального состояния конкретного человека. Это обусловливает эффективность способа и позволяет довольно результативно применять его как метод музыкотерапии при депрессивных состояниях, нарушениях сна, и т.п. психофизиологических расстройствах. Однако применение известных решений ограничивается узким кругом заболеваний, и не может применяться в диагностических целях.

Известен также способ создания биологической обратной связи для коррекции сердечной деятельности (см. RU № 2118117; МПК: А 61В 5/00, А61В5/04, А61В 5/0482; опубл.27.08.98) , включающий измерение электрических потенциалов, математическую обработку измеренных данных, при которой используют дисковую модель волны деполяризации и распределенную дипольную модель процесса реполяризации в сочетании со сферической моделью желудочков сердца как электрического генератора, и предъявление результатов расчета в виде, удобном для восприятия, например в картографическом виде, в виде зрительных или звуковых образов, что обусловливает замыкание контура биологической обратной связи.

Наглядность в представлении результатов математической обработки в способе по патенту № 2118117 не только позволяет врачу диагностировать сложные случаи нарушения сердечной деятельности, но и дает возможность самому пациенту, после проведения соответствующего инструктажа, корректировать свою сердечную деятельность. Однако известное решение может быть применено только в кардиологии.

В качестве ближайшего аналога заявляемого способа принят способ информационно-волновой диагностики и терапии (см. патент RU № 2141785, МПК: А 61 В 5/04, опубл. 27.11.1999) , включающий воздействие электромагнитным излучением на биологически активные точки, создание биологической обратной связи, в качестве показателя которой используют информационные сигналы, которые получают с помощью измерения радиосигналов и спектров инфранизких частот информационных сигналов, присущих органам и системам организма пациента, анализа и сопоставления этих спектров со спектрами заведомо здоровых органов, при этом воздействие на соответствующие показанные биологически активные точки пациента осуществляют электромагнитными волнами, излучаемыми в миллиметровом, инфракрасном и части видимого диапазонов волн низкой интенсивности, которые модулированы информационными сигналами инфранизкочастотного диапазона, соответствующими сигналам здоровых органов.

В известном способе, принятом за прототип, решалась задача повышения эффективности диагностики и лечения за счет получения и использования информационных сигналов, обнаруженных в органах и системах живого организма, при этом клиническое применение способа выявило эффективность диагностики, лечения, профилактики и реабилитации больных широкого круга заболеваний человека. Однако в данном способе информационные сигналы, соответствующие сигналам здоровых органов и систем, использованы, преимущественно, для модуляции электромагнитных волн, которыми затем осуществляют воздействие на показанные биологически активные точки пациента. Созданная в процессе осуществления способа биологическая обратная связь применена для сравнительного анализа амплитудно-частотных спектров органов и систем пациента со спектрами сигналов заведомо здоровых органов. При этом в известном способе полностью исключено использование биологической обратной связи для корректирующего воздействия на психологические и физиологические параметры организма, что снижает эффективность способа и не позволяет проводить комплексные исследования.

Известно оборудование для психологических экспериментов, а именно: система диалогового взаимодействия человека с информационно-вычислительным комплексом (см. а.с. № 759092, МПК А61В5/16, опубл. 30.08.80) , содержащая пульт пользователя, имеющий двустороннюю связь с вычислительным устройством, через оконечное устройство, программное устройство, блок моделей ситуации, имеющий двустороннюю связь с вычислительным устройством, блок датчиков психофизиологического состояния пользователя, соединенный с блоком моделей ситуаций через программное устройство, блок выбора значимости психофизиологических параметров состояния пользователя, подключенный к блоку датчиков, а также соединенный двусторонней связью с вычислительным устройством и через дополнительно введенный блок преобразования с пультом пользователя.

Известное решение системы направлено на осуществление автоматической подстройки под индивидуальные характеристики пользователя и на обеспечение оптимизации процесса взаимодействия. Однако основным недостатком этой системы является

Известно устройство для диагностики и адаптивной терапии (см. патент RU 2070405, МПК А61Н 39/00, опубл. 20.12.96, Бюл. № 35) , содержащее блок электродов, подключенный к блоку коммутации, к выходу которого подключен блок измерений, блок цифро-аналогового преобразователя, также подключенный к соответствующему входу блока коммутации, блок изменения резонансных характеристик и два медикаментозных селектора, соединенные между собой и с соответствующим входом/выходом блока коммутации. Блок управления и сопряжения с ЭВМ имеет информационную шину, соединенную со входами вышеупомянутых блоков для передачи на входы их регистров управления управляющих команд, поступающих от ЭВМ

Сущность заявляемого изобретения

Заявляемым изобретением решается задача создания способа и устройства

Поставленная задача решена тем, что в способе диагностики и корректирующей терапии, включающем воздействие на индивидуума магнитным полем и создание биологической обратной связи, в качестве показателя которой используют информационные сигналы, которые получают путем регистрации информационных сигналов, присущих индивидууму, создания на их основе индивидуальных спектрограмм, анализа и сопоставления индивидуальных спектрограмм со спектрограммами заведомо здоровых органов, согласно заявляемому изобретению, воздействие осуществляют магнитным полем, сформированным посредством S и N магнитоиндукторов и модулированным прямоугольными импульсами, при чем производят воздействие с прерываниями тока в цепи магнитоиндукторов и с изменениями частоты модуляции магнитных импульсов (далее частота прерывания), информационные сигналы, присущие индивидууму, регистрируют биолокационным методом во время прерываний тока и при определенной частоте прерывания, при чем регистрацию информационных сигналов производят сначала при одной полярности магнитного поля, затем повторяют, сменив полярность поля на противоположную, и при этом оцифровывают снятые показатели, осуществляют математическую их обработку и представляют созданные таким образом индивидуальные спектрограммы систем, органов, тканей, и тому подобных морфологических структур индивидуума в виде двух графических кривых. При конкретной реализации заявляемого способа, с целью улучшения зрительного восприятия индивидуумом своей индивидуальной спектрограммы, представление ее в виде графических кривых сопровождают представлением компьютерной топографической модели, поле которой маркируют условными знаками, отражающими показатели индивидуальной спектрограммы. Наряду с сопоставлением индивидуальных спектрограмм со спектрограммами заведомо здоровых систем, органов, тканей или других морфологических структур производят их сопоставление со спектрограммами систем, органов, тканей или других морфологических структур, пораженных болезнями, при чем построение спектрограмм заведомо здоровых систем, органов, тканей и других морфологических структур и спектрограмм систем, органов, тканей и других морфологических структур, пораженных болезнями, производят предварительно и аналогично построению индивидуальных спектрограмм, исследуя гомогенаты соответствующих морфологических структур биолокационным методом в импульсном магнитном поле и с прерываниями магнитного поля при определенных частотах модуляции магнитных импульсов. По созданию спектрограмм заведомо здоровых морфологических структур математически создают изолинию - спектрограмму заведомо здорового организма, являющуюся суммарной спектрограммой заведомо здоровых систем, органов и т.п. При диагностике производят сравнение индивидуальной спектрограммы с соответствующей спектрограммой заведомо здорового органа или системы и выявляют отклонения индивидуальной спектрограммы от соответствующей спектрограммы заведомо здоровой морфологической структуры. По полученным отклонениям устанавливают предварительный диагноз и сравнивают индивидуальную спектрограмму со спектрограммой соответствующей морфологической структуры, пораженной предполагаемой болезнью, уточняя таким образом диагноз. При корректирующей терапии производят сравнение индивидуальной спектрограммы, состоящей из двух графических кривых, с изолинией, затем воздействуют на индивидуума магнитным полем с полярностью и частотой прерывания, обусловленными полярностью магнитного поля, при воздействии которого получена та графическая кривая индивидуальной спектрограммы, на которой имеет место максимальное отклонение от изолинии, и той частотой прерывания, при которой это максимальное отклонение зафиксировано, при этом одновременно осуществляют воздействие на индивидуума цветовыми и звуковыми раздражителями, частотные характеристики которых обусловлены этой же частотой прерывания. Затем вновь регистрируют биолокационным методом информационные сигналы индивидуума с созданием повторной индивидуальной спектрограммы и повторяют вышеописанное воздействие магнитным полем в совокупности с цветовыми и звуковыми раздражителями, аналогично первому воздействию, но исходя из параметров отклонения повторной индивидуальной спектрограммы, и повторяют вышеописанные действия до слияния графических кривых индивидуальной спектрограммы в одну линию. Далее сравнивают полученную линию индивидуальной спектрограммы со спектрограммой соответствующего заведомо здорового органа, выявляют максимальное отклонение и вновь производят воздействие на индивидуума магнитным полем в совокупности с цветовыми и звуковыми раздражителями, аналогично вышеописанному воздействию, но с учетом той частоты прерывания, на которой имеет место максимальное отклонение линии индивидуальной спектрограммы от спектрограммы заведомо здорового органа. Повторяют вышеописанные циклы, включающие регистрацию информационных сигналов индивидуума, построение линий индивидуальных спектрограмм и корректирующие воздействия магнитного поля в совокупности с цветовыми и звуковыми раздражителями, частотные характеристики которых обусловлены частотой прерывания, на которой имеет место максимальное отклонение линии индивидуальной спектрограммы от спектрограммы заведомо здорового органа, до достижения максимально возможного сближения линии индивидуальной спектрограммы со спектрограммой здорового органа или системы.

В заявляемом способе диагностики и корректирующей терапии для построения базовых спектрограмм, т.е. спектрограмм заведомо здоровых систем, органов, тканей и других морфологических структур, а также спектрограмм систем, органов, тканей и т.п., пораженных болезнями используют результаты работ операторов, осуществляющих биолокационные исследования с гомогенатами морфологических структур здорового организма, а именно: здоровых систем, органов, тканей, клеток, и их составляющих, хромосом, или локусов, и т.п, и с гомогенатами морфологических структур организма, пораженных различными заболеваниями, а именно: гомогенатами больных систем, больных органов, тканей, клеток и их составляющих, хромосом, или локусов, пораженных определенными заболеваниями. При проведении вышеуказанных исследований используют разработанную автором условную шкалу оцифровки, которая согласуется с общепринятой таблицей гомотоксикологии Реквега (Reckweg, H.H. Homotoxikologie, Ganzheitsschau einer synthese der medizin, Aurelia Verlag, W- 7570 Baden-Baden, 1976).

Условная шкала оцифровки включает отметки от 0 до 6 условных единиц, при этом упомянутые отметки означают следующее:

  1. идеальное соответствие, яйцеклетка после оплодотворения, нет признаков тканевой специфичности;
  2. ткань здорового эмбриона до момента рождения (без функции и гомотоксинов);
  3. ткань здорового новорожденного в начальной стадии функционирования и секретирования;
  4. активно функционирующая ткань без накопления гомотоксинов в буферных системах;
  5. функциональные нарушения –идет накопление гомотоксинов в соединительной ткани, жировой клетчатке и крови (оранжевый спектр поглощения);
  6. органические изменения, при которых токсины свободно циркулируют в крови, связываются в тканях с клеточными элементами соединительной или жировой ткани, нарушают работу органа в системе и вызывают дегенеративные перестройки;
  7. грубые органические изменения – клеточный дисбаланс, нарушение работы ферментов и гормонов (необратимые изменения, деструкция тканей и клеточная гибель)

Очевидно, что только – что оплодотворенная яйцеклетка совершенно не содержит токсической или негативной информации, и может служить матрицей для последующего дифференцирования всех клеточных элементов основных органов и тканей. Исследования с гомогенатами оплодотворенных яйцеклеток подтвердили это предположение. При изучении их спектрограмм было сделано интересное открытие - график соответствовал стандартному математическому распределению Гаусса и мог быть воспринят как «золотое биологическое сечение» в теории гомотоксикологии Реквега, как биологическая ткань, лишенная токсинов и без элементов тканевой частотно-резонансной специфичности.

Исследования гомогенатов морфологических структур производят в импульсном магнитном поле, модулированном прямоугольными импульсами, сформированном посредством S - и N - магнитоиндукторов, установленных соответственно над правой и левой височными областями головы оператора биолокации, при этом исследуемый препарат помещают в проекции левой височной области оператора перед магнитным индуктором N полярности, а S – индуктор устанавливают с противоположной стороны головы оператора. Таким образом, исследуемый гомогенат морфологической структуры, оказывается размещенным вдоль силовых линий создаваемого индукторами магнитного поля. Информация о свойствах гомогената визуализируется и оцифровывается оператором биолокации при помощи удерживаемого в правой руке биотензора, в частности, Г -образной биолокационной рамки, по углу отклонения биотензора и по соотношению этого угла с вышеописанной условной шкалой оцифровки. Оцифровку этой информации проводят дискретно во время прерываний тока в цепи индукторов, при этом фиксируют в условных цифровых единицах шкалы оцифровки максимальный угол отклонения биотензора при тех или иных частотах прерывания (см. табл. 1). Далее условная цифровая единица максимального угла отклонения биотензора, зафиксированная с помощью шкалы оцифровки, названа как «величина соотношения сигнал/шум». Создают спектрограмму исследуемого гомогената в виде графической кривой (см. фиг. 1), отражающей зависимость величины соотношения сигнал/шум к частоте прерывания тока в цепи магнитоиндукторов, и обеспечивающей визуальный просмотр и оцифровку результата взаимодействия гомогената с магнитным полем в интерпретации биооператора, и возможность дальнейшей математической обработки полученной информации.

Затем меняют полярность магнитного поля и повторяют исследования, получая еще одну кривую для каждого исследуемого гомогената. Учитывая общепринятое мнение, что магнитные силовые линии всегда выходят из N -индуктора, считают первую кривую (полученную при помещении гомогената между N - индуктором и левой височной областью оператора, далее N - спектр) спектром поглощения, а вторую кривую (полученную при помещении гомогената между S - индуктором и левой височной областью оператора, далее S - спектр) – спектром излучения исследуемого препарата после проведенного намагничивания, по аналогии с магнитно-резонансным спин-спиновым взаимодействием. При этом, по мнению автора, N – спектр характеризует структуру биологического объекта, а S- спектр – его энергетическое состояние.

Таким образом, удалось визуализировать реакцию исследуемого биологического объекта на информационно волновое воздействие и получить информацию об исследуемом гомогенате любой морфологической структуры в виде, пригодном для математической обработки полученной информации, и позволяющем формирование баз данных о заведомо здоровых системах, органах, тканях, клетках, составляющих клеток, хромосомах, или локусах и т.п. и баз данных о системах, органах, тканях, клетках, составляющих клеток, хромосомах, или локусах, пораженных заболеваниями.

Вышеописанный исследования будут более достоверными, если прерывание тока в цепи магнитоиндукторов осуществлять при частотах модуляции магнитного поля, оказывающих максимальное воздействие на повышение интуиции оператора биолокации.

При исследовании гомогенатов для формирования баз данных было установлено, что спектрограммы гомогенатов здоровых тканей основных органов тела человека, оказались представленными графически двумя слившимися линиями определенной конфигурации. При интерпретации графиков выявилась явная тканевая специфичность исследуемых органов по их принадлежности к основным системам тела человека и частотная зависимость их от определенного цвета солнечного спектра.

При сравнительном анализе величин соотношения сигнал/шум для различных частот прерывания органы тела человека выстроились в логический ряд, в начале которого оказался эпифиз, как самый чувствительный к электромагнитному воздействию анатомический орган, и другие функционально активные органы (щитовидная железа, надпочечники), а также физиологические рецепторы: нос, глаз, ухо. В конце упомянутого логического ряда оказались все органы выделения и детоксикации (кожа, желчный и мочевой пузырь, прямая кишка, печень, почки), и полая вена, собирающая «использованную кровь» от большей части тела.

Таким образом, были созданы базы данных спектрограмм всех морфологических структур заведомо здорового организма и базы данных спектрограмм морфологических структур, пораженных тем или иным заболеванием. При этом в базу данных спектрограмм морфологических структур заведомо здорового организма была включена спектрограмма, представляющая собой математическую модель здорового организма (далее, изолиния), представляющая собой суммарную спектрограмму всех спектрограмм заведомо здоровых систем и органов человека.

Было установлено, что все спектрограммы органов имеют свою частотную характеристику. Графики кожи, костей и суставов, сосудов и мышц (в том числе и желудочки сердца) имели максимальный отклик на частоте 1,8-3.4. Это соответствует красному и оранжевому цвету солнечного спектра. Органы пищеварительной системы: желудок, 12-перстную кишку, толстую и тонкую кишки, поджелудочную железу и околоушную слюнную железу объединил высокий пик соотношения сигнал/шум на частоте прерывания тока в магнитных индукторах – 4, 2 Гц, что соответствует желтому цвету. Спектр, соответствующий зеленому цвету (частота прерывания – 4.9 Гц) доминирует у печени, желчного пузыря и органов мочеполовой системы (почки, простата, матка), а спектр, соответствующий голубому цвету, оказался характерен для органов имунной защиты – тимуса, лимфоузлов, а также поджелудочной железы и спинного мозга. Для органов эндокринной системы (щитовидная и паращитовидная железы, эпифиз и аденогипофиз, надпочечники) , а также спинного мозга и спиномозговых корешков (периферическая нервная система) доминирует пик на частоте 6, 6 Гц , т.е. на частоте, соответствующей синему цвету. Ткань легкого и зрительный нерв, орган слуха и мозжечок имеют максимум активности на частоте 7,4 Гц, а основные отделы головного мозга – на частоте 8, 2 Гц, т.е. на частотах, соответствующих частотам фиолетового диапазона солнечного спектра.

Таким образом, были подобраны определенные цвета солнечного спектра, которые являются характерными для тех или иных органов и тканей.

Наряду с вышеизложенным, в результате сопоставления частот прерывания тока в цепи магнитоиндукторов, при которых наблюдалось максимальная величина соотношения сигнал/шум, с частотным диапазоном звуковых волн, присущими звуку, была установлена следующая зависимость:

Частота прерывания тока в индукторах 1, 8 Гц соответствует частоте звуковых волн ноты ДО средней октавы при заполнении 96% и частоте заполнения -261, 6 Гц, При смене частоты прерывания на 2, 6 Гц заполнение преобразуется в 78 % и звучит нота РЕ с частотой заполнения 293, 7 Гц и так далее: частота 3,4 Гц, заполнение 53%, нота МИ с частотой заполнения 329, 6 Гц; частота прерывания 4,2 Гц, заполнение 45%, нота ФА с частотой заполнения 349,2 Гц; частота прерывания ;.9 Гц, заполнение 33%, нота ФА ДИЕЗ с частотой заполнения 370 Гц; частота прерывания 5,8 Гц, заполнение 21%, нота СОЛЬ с частотой заполнения 392 Гц; частота прерывания :.:. Гц, заполнение 15%, нота ЛЯ с частотой заполнения 440 ГЦ; частота прерывания 7,4 Гц, заполнение 9%, нота СИ с частотой заполнения 493, 9 Гц; частота прерывания 8, 2 Гц с минимальным заполнением 6% (очень короткий импульс и очень длинная пауза), нота ДО верхней (второй) октавы с частотой заполнения 523, 3 Гц. Таким образом, было установлено, что звуковые частоты сопряжены с подобранными для исследований частотами прерывания, причем с девиацией, соответствующей частотам прерывания или кратной трем.

С учетом вышеизложенного были созданы базы данных компьютерных моделей – раздражителей, позволяющих производить одновременное воздействие электромагнитными импульсами, т.е. магнитным полем с определенной частотой модуляции магнитных импульсов при прерывании магнитного поля, импульсами цвета и звуковыми импульсами, частотные характеристики которых также согласуются с частотой прерывания. Набор раздражителей и их последовательность представлены нижеследующей таблицей.

Устройство Магнитоиндукторы Экран монитора Стереонаушники
Раздражитель Электромагнитные импульсы Цвет Звук
Последовательность Частота прерывания магнитоиндукторов Визуальный Слуховые (ноты октавы)
1 1.66 Темно-малиновый ДО
2 2.49 Красный РЕ
3 3.32 Оранжевый МИ
4 4.15 Желтый ФА
5 4.56 Зеленый ФА-ДИЕЗ
6 4.98 Голубой СОЛЬ
7 5.81 Синий ЛЯ
8 6.64 Фиолетовый СИ
9 7.47 Темно-фиолетовый ДО

Как было доказано исследованиями, данные модели - раздражители оказывают специфическое влияние на нервную систему индивидуума, воздействуя через чувствительные рецепторы они переводят индивидуума в повышенное восприимчивое состояние и усиливают сформированную биологическую обратную связь.

Что такое Сенситив Аур-ум


Основное назначение диагностики Сенситив аур-ум – экспресс-диагностика функционального состояния организма...

Основное назначение этого прибора – экспресс-диагностика функционального состояния всех физиологических систем человеческого организма сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной, репродуктивной, костно-мышечной, эндокринной, а также лечебное воздействие методами биорезонансной терапии очагов и органов, спектрами здоровых органов, полосовыми фильтрами, инвертированными нозодами, местное лечение при помощи универсальной магнитооптической камеры.

Процедура экспресс – диагностики включает три последовательных этапа. Съём первичной информации, анализ её с целью установления диагноза и индивидуальный подбор препаратов, необходимых для ликвидации очага напряжения в организме.

Схема анализа достаточно проста. Учитывая то обстоятельство, что электрическая активность подкорковых структур носит, сверхслабый характер, подкорка дополнительно активизируется с помощью звуковых, электромагнитных (через наушники) и зрительных раздражителей. В качестве зрительных активаторов выступает постоянная и интенсивная смена цветового поля, на фоне которого находится исследуемый орган. Сигналы, поступающие из подкорковых образований, усиливаются, трансформируются в цифровой код, доступный для введения информации в компьютер и накладываются в виде точек различных цветов на изображение конкретного исследуемого органа. Цвет и конфигурация точек определяются, таким образом, таким образом, степенью интенсивности сигнала, поступающего из подкорки, что в свою очередь отражает функциональное состояние органа – состояние здоровья, различные степени функционального напряжения и выраженные патологические изменения.

Следующий этап экспресс диагностики включает процедуру установления диагноза. В основе диагностики лежит сравнение виртуальной (компьютерной) модели различных нозологических форм заболеваний, имеющихся в памяти компьютера с реальной информацией, снятой с каждого конкретного пациента. Программное обеспечение, Имаго диагностика и терапия, позволяет подойти к диагностике с нескольких позиций – с помощью дисперсионного анализа, энтропийного анализа, многофакторного (нелинейного) анализа, а также с помощью графиков (графическое наложение виртуальной модели заболевания на реальную информацию, снятую с пациента). Кроме того, программа позволяет анализировать не только весь орган в целом на уровне анатомии, гистологии, электронной и сканирующей микроскопии, а также отдельные очаги поражения в каждом органе и характер связи между ними.

Таким образом, достоверность диагностики обеспечивается как минимум с пяти позиций. В целом же, чем ближе информация, снятая с пациента к виртуальной модели заболевания, тем выше точность и достоверность установления диагноза. Кроме того, учитывая то обстоятельство, четыре из шести цветовых знаков, накладываемые на каждый орган, отражают его функциональное состояние, аппаратно-программный диагностический и лечебный комплекс “СЕНСИТИВ АУР-УМ” позволяет определять начальные стадии развития патологических процессов, когда заболевание только начинается, и клинические проявления его ещё отсутствуют. Именно это обстоятельство позволяет специалисту назначить пациенту программу оздоровления, препятствующую дальнейшему развитию заболевания и перехода его в клиническую стадию. Следовательно, таким образом, осуществляется профилактика и предотвращение развития болезни.

Следующий этап экспресс диагностики включает компьютерный подбор различных препаратов (аллопатических, гомеопатических, нутрицевтиков, и парафармацевтиков), направленных на снижение уровня напряжения в отдельных органах. Эта процедура также осуществляется путём наложения информации, конкретного органа каждого пациента. Если общее состояние органа при наложении препарата улучшается, следовательно, именно этот препарат с наибольшей эффективностью может быть предложен пациенту.

Кроме того, аппаратное и программное обеспечение позволяет осуществлять биорезонансную терапию, а именно, приготовление спектронозодов – субстанций, насыщенных сверхслабой электрической активностью, обратной электромагнитной активности пораженного органа.

Необходимо отметить, что созданию этого диагностического и лечебного комплекса предшествовали многолетние исследования. Целью, которых являлось, во-первых, точное выявление локализации подкорковых структур, ответственных за регуляцию деятельности того или иного периферийного органа, во-вторых, установление связи между интенсивностью сигнала, получаемого с подкорки и степени выраженности патологического процесса в том или ином органе, в-третьих, создание виртуальной модели различных форм заболеваний. Кроме того, в программу заложен огромный статистический материал о распределении различных нозологических форм заболевания по различным поло-возростным группам населения, что позволяет прогнозировать состояние организма человека уже при введении первичной информации, а именно – пола и возраста.

Таким образом, впервые в медицине появился программно аппаратный диагностический и лечебный комплекс, основанный на биолокации и позволяющий:

1. Диагностировать функциональное состояние практически всех физиологических систем организма в максимально короткий срок не более 1,5 часов.

2. Выявить заболевания, находящиеся в доклинической стадии.

3. Подобрать индивидуальную программу лечения и профилактики заболеваний.

4. Осуществлять первичную помощь пациенту, не прибегая к медикаментозным мерам воздействия.

Использование аппаратно – программного диагностического и лечебного комплекса «СЕНСИТИВ АУР-УМ» на начальных этапах обследования пациента позволяет значительно сократить время предварительной диагностики, избежать обязательных консультаций множества узких специалистов, посещения бактериологических лабораторий. В случае необходимости предметный перечень узких специалистов и лабораторных анализов, которые необходимы конкретному пациенту, выдаются на основании экспресс диагностики.


Хостинг от uCoz